L’integrazione con vitamina D non riesce a ridurre la gravità della psoriasi per gli individui con 25-idrossivitamina D (25).[OH]D) livelli <24 ng/mL, come riportato in uno studio.

Lo studio ha incluso 122 individui (età media 53,6 anni, 37,7% donne, indice medio di gravità dell’area della psoriasi). [PASI] Punteggio 3.1) di una popolazione generale a Tromsø, Norvegia, con psoriasi a placche attiva media 25(OH)D nel siero di 14,9 ng/mL. Questi partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere vitamina D (n = 60; dose di carico di colecalciferolo di 100.000 UI, seguita da 20.000 UI/settimana) o placebo (n = 62) per 4 mesi.

Un totale di 120 partecipanti hanno completato lo studio, con una media media di 25(OH)D più alta nel gruppo vitamina D rispetto al gruppo placebo entro la fine del trattamento (29,7 vs 12,0 ng/mL). Tuttavia, la variazione del punteggio PASI non differiva significativamente tra i due gruppi (differenza aggiustata, 0,11, intervallo di confidenza al 95% [CI]da 0,23 a 0,45).

Allo stesso modo, non ci sono state differenze significative tra i gruppi nella variazione del punteggio di valutazione globale dei medici (odds ratio aggiustato, 0,66, IC 95%, 0,27-1,63), PASI autosomministrato (differenza aggiustata, 0,60, IC 95%, da -1,76 a 0,55) e l’indice dermatologico della qualità della vita (differenza aggiustata, 0,86, IC 95%, da -1,9 a 0,19). Non sono stati documentati effetti negativi dell’intervento.

La mancanza di effetti misurabili può essere spiegata dai punteggi basali più bassi e da un grado di aumento dei livelli di 25(OH)D inferiore al previsto nel gruppo di intervento sulla base di precedenti dati sperimentali della stessa popolazione di origine.