Un vaccino contro Covid, la Food and Drug Administration, dà il via libera a Modena

Un nuovo passo avanti è stato fatto nella lotta alla pandemia: la Food and Drug Administration degli Stati Uniti, la US Medicines Agency, ha approvato il vaccino Moderna, dopo il via libera della Pfizer. Di conseguenza, il via libera raggiungerà altri paesi nel mondo, inclusa l’EMA europea che dovrà approvare il mandato nella riunione del 6 gennaio. Il prossimo lunedì dovrebbe dare alla Pfizer lo stesso via libera. Nel frattempo, la Svizzera l’ha preceduta autorizzando il vaccino Pfizer e ha annunciato che la campagna di vaccinazione inizierà nei prossimi giorni, con un’offerta gratuita e non vincolante. Mentre il mondo intero ha iniziato a tirare un sospiro di sollievo, sperando che le campagne di vaccinazione iniziassero finalmente a invertire il corso dell’epidemia, l’inglese di Farrant è preoccupante. L’Organizzazione Mondiale della Sanità sta valutando i dati ma “al momento non ci sono prove che questo tipo di virus Covid possa influire sull’efficacia dei vaccini. Tuttavia, per capirlo occorre aumentare la ricerca”, ha commentato Giuseppe Ippolito, direttore scientifico dell’Ospedale Spallanzani per le malattie infettive. Le due industrie farmaceutiche sono già da settimane i motori della produzione “. Restiamo concentrati sull’aumento del livello di produzione per aiutare a proteggere quante più persone possibile da questa terribile malattia”, ha affermato Stefan Bansel, CEO di Our Supplier, subito dopo la decisione della FDA.

La licenza per l’uso di emergenza (EUA) coprirà il vaccino COVID-19 di Moderna per l’uso in persone di età pari o superiore a 18 anni. La società ha dichiarato in una dichiarazione che il passaggio di consegne al governo degli Stati Uniti inizierà immediatamente. Intanto continueranno a essere raccolti più dati e l’azienda intende richiedere una licenza biologica per una licenza completa negli Stati Uniti nel 2021. “Sono orgoglioso di quanto il team Moderna ha realizzato in collaborazione con i nostri partner. Abbiamo – ha aggiunto Bancel – in grado di creare e produrre un vaccino moderno. Contro COVID-19 in 11 mesi, dal sequenziamento del genoma alla licenza e progressi nello sviluppo clinico attraverso lo studio di Fase 1, Fase 2 e Fase 3. Con 30.000 partecipanti “.

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Nel frattempo, un funzionario della Commissione sanitaria nazionale di Pechino ha affermato oggi che la Cina inizierà a somministrare i vaccini Covid-19 ai principali gruppi in questo periodo invernale e primaverile. Nella campagna di vaccinazione in due fasi, i vaccini saranno somministrati prima ai gruppi prioritari, compresi quelli che lavorano nella gestione di prodotti importati della catena del freddo e le persone che lavorano in settori come l’ispezione portuale, la quarantena e l’aviazione, ha detto Cui Gang, un funzionario del Dipartimento per il controllo delle malattie dell’NHC, Nella conferenza stampa, il trasporto pubblico, il mercato fresco, la medicina, il trattamento e il controllo delle malattie. Tsui ha aggiunto che il programma di vaccinazione coprirà anche coloro che intendono lavorare o studiare in paesi e regioni a medio o alto rischio di esposizione al virus. Ciò contribuirà ad alleviare la pressione sulla Cina per prevenire e controllare i casi di Covid-19 importati e ridurre i rischi di diffusione dell’epidemia a livello nazionale, ha detto Tsui.

Melania Cocci

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